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Discussione: Esenzione ticket

  1. #1

    Predefinito Esenzione ticket

    Buona sera a tutti oggi sono andata alla mia asl di appartenenza per chiedere info per l'esenzione non pensavo fosse così complicato credevo che una volta fatto l'esame del cariotipo non si doveva andare in giro per la propria provincia per farsi fare dei certificati che accertassero le condizioni cromosomiche di mio figlio. Devo dire che tutti i dipendenti e medici con cui ho avuto contatti sono stati gentili e disponibili ma santo dio come si può rendere tutto così difficile in situazioni così delicate ? Comunque tornando a casa avevo intezione di chiamare l'associazione per chiedere aiuto ma marco Aurelio oggi pomeriggio non mi ha dato tregua. Quindi chiedo a voi : è Veramente così complicato fare questa maledetta esenzione ? E intanto continuo a pagare tutte le analisi e visite specialistiche di mio figlio.

  2. #2
    Administrator Pinguino reale L'avatar di zioudino
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    Per quanto rguarda la sanità, ogni regione ha le sue regole. Però ti so dire che noi non avevamo avuto nessun problema. C'è un numero, che è il codice di esenzione specifico per la sdd. Addirittura a noi un pediatra dell'ospedale, durante una visita di controllo, ce l'aveva segnato a penna su un modulo e poi l'avevamo soltanto dovuto consegnare in npi, poi avevano fatto tutto loro.
    Impuntati su questa cosa...perche è un'assurdità che ti facciano pagare visite che sarebbe un vostro diritto effettuare gratuitamente!
    Chiedi ancora piuttosto al pediatra o direttamente in segreteria della neuropsichiatria infantile...se già non l'hai fatto..., e in bocca al lupo!
    L'anatroccolo non diventa cigno ma vola lo stesso

  3. #3

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    Ciao, per la sindrome di down, il tuo pediatra ha la possibilità di farti un certificato di legge 104 che permetteva di avere un codice esenzione in attesa delle convalide di invalidità dell'INPS. L'associazione AIPD ha un assistente sociale che può darti tutte le informazioni più corrette.
    Fede

  4. #4

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    Grazie ragazzi domani chiamo in associazione. Buona notte

  5. #5
    Administrator Pinguino reale L'avatar di paola
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    Questa mi era sfuggita!! Davide ha da sempre il codice C04 corrispondente al riconoscimento della dicitura "minore con difficoltà ecc" nel verbale dell'invalidità che è la minima prevista dalla legge per la sindrome di Down. Poi quando scade l'esenzione (devo controllare perchè non ho mai fatto caso se era indicata ) penso indicheranno quella dell'accompagnamento
    "Ieri è storia, domani è un mistero, ma oggi è un dono e per questo si chiama presente"

  6. #6

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    Sentite questa ho appena chiamato il centro per la diagnostica e certificazione delle malattie rare a cui fa riferimento la mia asl e mi hanno detto che non è possibile certificare la sindrome di down come malattia rara perché non rientra più nel registro ! no comment

  7. #7

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    La SdD con i nuovi LEA viene considerata una malattia cronica e non più rara,comunque spero che ciò non cambi nulla rispetto all'esenzione,anch'io a memoria non rammento problemi circa il codice d'esenzione ma ormai sono passati 20 anni e penso che ogni regione abbia la sua prassi,se ti fa strano noi ai 18 anni abbiamo dovuto presentare all'inps,il cariotipo fattto alla nascita...non mi ricordavo neanche dove lo tenevo,per dirti la burocrazia.In bocca al lupo.

  8. #8

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    Ragazzi siamo in Italia !! E queste cose mi danno la conferma che il nostro paese va sempre più affondo....la mia fiducia nelle istituzioni si riduce sempre di più ! Ed è proprio l'andamento della società che mi preoccupa. Tante complicazioni per una cosa così semplice ?!?!?
    come può vivere autonomamente una persona con deficit psichici con tutte queste complicazioni
    Il mio bimbo è piccolissimo ma quando crescerà e io non sarò più con lui ? Chi penserà ad andare in giro per uffici fare telefonate riempire scartoffie e quant'altro ? Sono demoralizzata.

  9. #9

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    Grazie alla Lorenzin ora è malattia cronica sia la sindrome che la celiachia

  10. #10

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    Sono altamente indignata... Nel paese poi delle migliaia e migliaia false invalidità.
    Per chi vive in Lombardia: credo che lì esista un codice di esenzione che, a prescindere dalla patologia, vale per tutti i minori. In ogni caso se ad uno sportello presenti una prescrizione col codice RN0660 nessuno si sognerebbe di non darti l'esenzione. Questo finora, prima dei nuovi LEA.
    Per chi vive nel Lazio: bisogna aspettare di avere l'invalidità con accompagno dall'Inps x avere il codice C04 ad essa collegato, nel frattempo qualche operatore pedissequo potrebbe rifiutarsi di far valere il codice RN0660 x ogni prestazione. Questo già ora, figuriamoci dopo l'entrata in vigore dei LEA!
    Ogni regione ha la sua normativa (che meraviglia, aggiungerei).
    [I]Donatella,mamma di Francesco(22/09/07),Tommaso(10/10/09) e Bianca,la nostra pinguinetta(14/03/14)

  11. #11

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    Ma hai provato ad andare allo sportello dove scegli il dottore....gli porti la mappa cromosomica, la 104....un certificato del pediatra (io lo trovo superfluo)....insomma tutto quello che certifica la sindrome....e pretendi il codice ? Trovo la situazione assurda...per essere gentile.
    Qui da noi....5 anni fa....ce la siamo sbrigata in una decina di minuti.
    E non credo che il fatto che non è più definita rara come malattia influisca sulla procedura del codice.
    Avete il sacrosanto diritto ad avere l'esenzione!
    ......basta guardarsi negli occhi per scoprire il nostro percorso.....il percorso dell' Amore.

  12. #12

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    Assurdo sono tornata al pua e mi hanno detto ke i nuovi Lea sono solo stati presentati e ke devo per forza farmi fare il certificato per malattia rara, mi hanno suggerito di aspettare direttamente il 24 ke farà la visita per l'invalidità. Insomma.....un altro giorno a vuoto !!! E in tanto domani vado a fare un altro esame e sborserò altri 40 euri!!!! Non è per i soldi è proprio per il principio, perché devo pagare le tasse quando poi i Diritti di mio figlio non vengono Fatti valere ? alla mia associazione hanno detto ke sono obbligati a farmi il certificato e di farmi mettere per iscritto ke la sindrome di down non è ad oggi una malattia rara !!!

  13. #13
    Administrator Pinguino reale L'avatar di zioudino
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    Quote Originariamente inviato da Valeria78 Visualizza il messaggio
    E in tanto domani vado a fare un altro esame e sborserò altri 40 euri!!!!
    Tutta questa storia è completamente assurda!!! Tu domani presentati con l'impegnativa e digli che non la devi pagare perchè avendo tuo figlio la sdd ne sei esentata....se ti fanno storie digli che vuoi parlare con un dirigente sanitario e fatti vedere inca......volata e gli spieghi tutte le corse che hai già fatto senza aver ottenuto nulla. Purtroppo, a volte, le buone maniere bisogna metterle da parte. E' brutto da dirsi e io sono il primo a non riuscire a farlo......ma in questo mondo solo chi "rompe" ottiene qualcosa
    L'anatroccolo non diventa cigno ma vola lo stesso

  14. #14

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    Ciao Valeria, io non so dove abiti, ma in Lombardia i bambini fino a 14 anni sono comunque esenti......
    Per Eleonora, come scrivevo in un altro post, io ho il tesserino per l'esenzione con il codice IC13 fino al compimento del 18esimo anno di età.
    Confermo che esiste anche il codice RN0660, e se non ricordo male all'inizio mi avevano dato un tesserino con quel codice...ma poi me lo hanno cambiato.
    Come ti ha detto Alessandro (zioudino)penso tu debba chiedere di parlare con il Dirigente sanitario direttamente. Allo sportello probabilmente non possono accettare una impegnativa senza il codice, ma non sono loro che decidono se tuo figlio ha diritto o meno all'esenzione.
    Eve mamma di Eleonora 13 anni e Ale 20 anni

  15. #15

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    vi aggiorno: ancora niente esenzione ma oggi ho chiesto alla dipendente all accettazione se a mio figlio con sdd non spettasse l'esenzione e la signora a penna senza battere ciglio ha scritto sul' impegnativa rn0660 mi pare......e quei 60 euro destinati al pagamento dell' esame li ho messi nel bussolotto di Marco aurelio ! Ma non capisco anke senza aver presentato nessuna domanda di esenzione possiamo usufruirne ? Sono ancora più disorientata? Ma eventualmente posso kiedere un rimborso per tutto quello ke ho speso fin ora ? Mah !!!

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