«Errore» nell'aborto, muore il gemello sano

Vi segnalo questa notizia di oggi, riportata da

Corriere della Sera
http://www.corriere.it/Primo_Piano/C...llo_sano.shtml

e da il Messaggero
http://www.ilmessaggero.it/articolo....=HOME_INITALIA

Al di là delle considerazioni etiche, che scelgo forzosamente di evitare, mi preme condividere con voi, la vaghezza informativa in special modo del primo articolo, che per altro, in versione cartacea del quotidiano, riporta in bella mostra in occhiello la parola Down (chissà poi per quale oscuro motivo omesso nel corpo dell'articolo).

Ne esce un bel quadro, vago quanto basta a connotare il tipico down: malformato, con gravi handicap, ma morfologicamente identico al fratello, nonchè malato. Un uso quantomeno bizzarro dei sinonimi.


Un ultima nota, personalissima. Il dato rilevato di un ospedale dal nome così cristianamente sentito come "San Paolo" che pratica qualcosa come 700 aborti all'anno mi ha sconvolta non poco ( e, lo dico per bandire anzitempo ogni accusa, non appartengo alla famiglia degli anti-abortisti)

lo stavo per inserire io ... Io la conosco la mamma :cry: . E' la mamma di una compagna di classe di Martina . A maggio era in attesa dei risultati dell'amnio e mi aveva tenuta fuori da scuola un pomeriggio intero a chiedere informazioni . Sapevo che aveva perso le due gemelle ma lei dice che era gravemente malformata .. cosa impossibile altrimenti lo avrebbero riconosciuta con l'eco e in piu' si fa compatire . Tra poco iniziano le scuole ... io non so cosa dirle ... di certo non ho pietà... forse avrà ancora il coraggio di venire da me a chiedere informazioni ...

Ho sentito la notizia ieri al telegiornale dove parlavano di feto gravemente malformato. Oggi leggendo il giornale leggo di sindrome di down e mi viene un brivido alla schiena. Pensare a Sofia come una bimba gravemente malformata mi sembra assurdo, pur con tutti i problemi che mi faccio io, Sofia non è assolutamente gravemente malformata.

Mi tengo fuori dalla inevitabile discussione sull' aborto che sicuramente e giustamente nascerà a seguito di questo fatto tragico.

Vorrei invece sottolineare ancora una volta la assoluta mancanza di informazione quando si parla di sindrome di Down.
Peccato.

sono sempre piu' sgomenta :-(
e di certo di questi tempi io non sarei in grado di affrontare una soluzione simile con serenità e equilibrio.

Serve una buona solidità per affrontare in modo diretto e chiaro certe persone!

Più che altro mi vien da pensare che tutto questo parlare di sindrome di down, tutta l' attività delle varie associazioni, tutte le discussioni scientifiche e perchè no, anche le discussioni su questo forum, non servono a niente.
Down rimane ancora associato a malattia, a malformazione grave......
:cry:

Quote:

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Originariamente inviato da Michele

Ho sentito la notizia ieri al telegiornale dove parlavano di feto gravemente malformato. Oggi leggendo il giornale leggo di sindrome di down e mi viene un brivido alla schiena. Pensare a Sofia come una bimba gravemente malformata mi sembra assurdo, pur con tutti i problemi che mi faccio io, Sofia non è assolutamente gravemente malformata.

Mi tengo fuori dalla inevitabile discussione sull' aborto che sicuramente e giustamente nascerà a seguito di questo fatto tragico.

Vorrei invece sottolineare ancora una volta la assoluta mancanza di informazione quando si parla di sindrome di Down.
Peccato.

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Sembra quasi che chi non è toccato dalla sindrome non senta neanche le propagande delle varie associazioni... danno solo un offerta per la loro coscienza e poi chi s'è visto s'è visto...
Sarebbe bello riuscire a far capire alla gente che i nostri figli sono prima ditutto dei bambini

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Originariamente inviato da enrica

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Sarebbe bello riuscire a far capire alla gente che i nostri figli sono prima ditutto dei bambini

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Io ci avevo tentato ... sono mesi che so di questa storia ma che era down l'ho saputo al telegiorale . Mi chiedo con che coraggio guarderà me e Martina ... e sento anche di non aver fatto abbastanza ... certo che lei aveva chiesto solo quel pomeriggio poi era sparita

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Originariamente inviato da Michele

Più che altro mi vien da pensare che tutto questo parlare di sindrome di down, tutta l' attività delle varie associazioni, tutte le discussioni scientifiche e perchè no, anche le discussioni su questo forum, non servono a niente.
Down rimane ancora associato a malattia, a malformazione grave......
:cry:

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E sì Michele, in prima battuta mi viene da pensare come te e ieri sera io e mia moglie ci guardavamo con tristezza e sconforto!
Una storia negativa che getta ombre pesanti sul modo di vedere e vivere la disabilità.
La stessa notizia l'ho sentita in due telegiornali diversi: nel primo notiziario la gemellina da scartare era considerata (dopo eco e amnio) gravemente a rischio (geneticamente alterata) tanto da poter mettere a rischio la salute della sorella sana :shock:
Nel secondo notiziario invece avevano fatto intuire più palesemente il problema genetico in questione, cioè la sindrome di down, senza mettere in discussione che a causa di questo la sorella sana potesse essere in pericolo!!! Comunque come la rigiri ho guardato mia figlia che correva per casa gridando "Heidi" e ballando felice sulle note della sigla musicale e mi son chiesto come poteva essere la mia vita senza di lei............................................... .................................................. ..

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Originariamente inviato da Michele

Ho sentito la notizia ieri al telegiornale dove parlavano di feto gravemente malformato. Oggi leggendo il giornale leggo di sindrome di down e mi viene un brivido alla schiena. Pensare a Sofia come una bimba gravemente malformata mi sembra assurdo, pur con tutti i problemi che mi faccio io, Sofia non è assolutamente gravemente malformata.

Mi tengo fuori dalla inevitabile discussione sull' aborto che sicuramente e giustamente nascerà a seguito di questo fatto tragico.

Vorrei invece sottolineare ancora una volta la assoluta mancanza di informazione quando si parla di sindrome di Down.
Peccato.

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Io non ho parole .. e inoltre non s la posizione dellamamma in questione ...ma da quelllo ch esta dicendo SOnia..che l aocnosce..forse si è informata poco prima di pensare all'aborto. COem per latre storie simili non vorrei essere al suo posto dopo il brutto incidente di percorso..anche se conoscendomi prima di decidere ..dunque ..alla norizia sarei stataun giorno in catalessi , nello sconforto e buio piu' assoluto....poi mi riprendo e cerco, miinformo, e dopo tanto decido ..proprio perhce' cerco sempre di allontanare per me i primi istinti di reazione negativa e il pessimismo.
Sono sicura che ocn maggiore informazione ..si decide meglio.
Secondo punto.....sdd = bambini gravemente malformati???non direi visto che la mia ragazzina stamamttina si e' vestita da sola , ha preparato lo zainetto, ha chiamato il fratello e si e' fatta accompagnare alla nonna dal fratello montando sul davanti della bici ( la cosiddetta canna) e mantenendosi perfettamente in equilibrio. :D :D :D
Vi sembra,iniseme a tutti i vs cuccioli, una persona gravemente malata?? ma perche' la stampa per prima si esprime cosi male???
e io da mamam penso sempre....se avessi abortito? anche s ela sua vita non sara' perfetta al 100 % chi sono io per impedirle di vivere quello che la vita le sta concedendo? che sia il 10, il 20, il 70% ..perche' <buttarla???

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Originariamente inviato da elsy63

Secondo punto.....sdd = bambini gravemente malformati???non direi visto che la mia ragazzina stamamttina si e' vestita da sola , ha preparato lo zainetto, ha chiamato il fratello e si e' fatta accompagnare alla nonna dal fratello montando sul davanti della bici ( la cosiddetta canna) e mantenendosi perfettamente in equilibrio. :D :D :D
Vi sembra,iniseme a tutti i vs cuccioli, una persona gravemente malata?? ma perche' la stampa per prima si esprime cosi male???
e io da mamam penso sempre....se avessi abortito? anche s ela sua vita non sara' perfetta al 100 % chi sono io per impedirle di vivere quello che la vita le sta concedendo? che sia il 10, il 20, il 70% ..perche' <buttarla???

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E' proprio questo che intendevo io...
E' vero i nostri figli non rientrano negli "standard" della ns società ma vivono e anche dignitosamente ... chi siamo noi genitori per poter decidere se siano degni o no di vivere?

Appunto. Per noi genitori allevare i figli, gioire con loro , soffrire con loro e' una scelta che abbiamo fatto.Solo che nel caso di "normali" partiamo con l'entusiasmo e l'illusione che i ns figli non conosceranno il dolore..nel caso dei pinguini si parte gia' con la consapevolezza che la strada sara' diversa.L'unico vantaggio.....come i piccioni, si vola basso ...niente cadute dall'alto.La canzone di Piovra ..... :wink: .
Vi assicuro che cadere dall'alto quando ci si è costruiti dei progetti e' dura..io qualche bernoccolo e ferita da curare ce l'ho ...non per rosanna ma anche per gli altri 2.
E il3d aperto da girasole, non primo e ultimo del genere, ci dovrebbe far riflettere non poco.
La mia soddisfazione e' vedere negli occhi di mia figlia la gratitudine di avermi come mamma ...e per quello che di bello le stiamo offrendo.
Tutte le esperienze che f ala fortificano e le riempiono la vita.
Penso che loro abbiano eccome dei limiti ma loro non sono dei limiti per la ns vita ...ci son tante soluzioni ....per vivere il presente.e un presente sereno dar a' loro sicuramente un futuro meno buio.

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Originariamente inviato da enrica

Sembra quasi che chi non è toccato dalla sindrome non senta neanche le propagande delle varie associazioni... danno solo un offerta per la loro coscienza e poi chi s'è visto s'è visto...
Sarebbe bello riuscire a far capire alla gente che i nostri figli sono prima ditutto dei bambini

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E' quel che ho pensato anche io. Ho scritto anche a Sergio Romano, nella sua rubrica "Lettera al Corriere", ma naturalmente non c'e' traccia del mio sfogo tra le lettere odierne.
:-(

cose come queste ci lasciano sempre senza parole ma a parte tutte le discussioni su malformazioni gravi aborto ecc. a me viene da pensare : cosa diranno o penseranno i nostri ragazzi più grandi consapevoli del loro essere down ? Ilaria , Dario e tutti gli altri penseranno di stare in un mondo giusto? e poi a parte queste considerazioni ,dovute anche al mio proiettare Rayssa in un futuro spero sempre diverso dal presente, mi sento di dire a questa povera mamma oggi sicuramente distrutta dall'aver" eliminato "anche il bimbo sano, credo carfa signora che questa esperienza lei non la dimenticherà più e se anche il prossimo che arriverà se arriverà é gravemente malformato lei che fa " lo elimina"?
E' questa la cultura del mondo moderno tutii belli e perfetti!

Non ho sentito il telegiornale, per fortuna, e non voglio certo cercare attenuanti ma puo' essere che il feto fosse davvero gravemente malformato? A volte (raramente, ma succede) e' possibile che la trisomia abbia ripercussioni gravi e irreparabili magari sul sistema cardiaco ...non lo so, cerco di trovare una spiegazione a quello che altrimenti mi sembra solo aberrante...... :(

Nei giornali si legge che i due feti erano perfettamnte identici e dalla eco che le facevano non erano distinguibili l'unica differenza era il cromosoma in più.